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Catálogo

Diseñado para apoyar el diagnóstico oportuno de enfermedades y permitir la aplicación de tratamientos personalizados.

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GENÉTICA REPRODUCTIVA

Paneles de portadores x exoma, PGT-A no invasivo, PGT-M.

ONCOLOGÍA

Muestras biopsia de tejido, biopsia líquida, síndrome de cáncer hereditario.

NEUROPEDIATRÍA

Paneles Mitocondriales, Autismo, Exomas, CytoArrays, Epilepsias y Cardiopatías.

CARDIOPATÍAS

Paneles NGS para cardiopatías.

TECNOLOGÍA

En Bioarray disponemos de la más completa variedad de servicios y tecnologías.

Genética Reproductiva

BioER: Test de receptividad endometrial

Determina en qué etapa funcional se encuentra el endometrio con el objetivo de programar la transferencia embrionaria (transfer) en el momento óptimo.

MicroVE: Análisis de microbiota vaginal y endometrial

Es un test que permite estudiar la microbiota presente en vagina y endormetrio.

DACra: Test de restos abortivos

Específicamente diseñado para identificar alteraciones del número de copias en abortos, multiplicando por 10 la resolución del cariotipo y evitando la necesidad de cultivar células.

Panel de portadores

Es un análisis genético que estudia, de forma simultánea, mutaciones responsables de patologías hereditarias recesivas y, adicionalmente, ligadas al X.

niPGT-A

Es un test genético que analiza de forma no invasiva la dotación cromosómica de los embriones obtenidos durante el tratamiento FIV, e indica cuáles se deben priorizar.

Fertilidad y Reproducción

Nuestro catálogo incluye una variedad de estudios genéticos y genómico.

Oncología

Muestras Biopsia Tejido

  1. Panel comprehensivo de cáncer plus.

  2. Panel comprehensivo de cáncer.

  3. Test de cáncer colorrectal.

  4. Test detección MSI.

  5. Test BRCA extendido.

  6. Test BRCA.

Biopsia Líquida

  1. Cáncer general.

  2. Cáncer de colon.

  3. Cáncer de mama.

  4. Cáncer de pulmón (NSCLC).

Síndromes de Cáncer Hereditarios

  1. Clarity Test

Nuestra principal misión

Es dar acceso a venezolanos a los avances científicos que los equipos de BioArray y Cryo-Cell tienen a disposición.

Neuropediatría

Array CGH 400k Autismo

La tecnología array CGH se ha demostrado muy útil como primera técnica de elección en el estudio de este tipo de pacientes, obteniéndose rendimientos diagnósticos entre el 10 y el 20%.

Diagnóstico genético precoz del retraso metal

La tecnología array CGH se ha demostrado muy útil como primera técnica de elección en el estudio de este tipo de pacientes, obteniéndose rendimientos diagnósticos entre el 10 y el 20%.

CitoArray

Comprende diferentes test de array CGH basados en los diseños ISCA (International Standards for Cytogenomic Arrays Consortium) y adaptados adicionalmente para cada aplicación específica.

Panel Enfermedades Mitocondriales

Algunas patologías de origen genético están relacionadas con cambios en determinados genes mitocondriales, como: Neuropatía hereditaria de Leber, síndrome de Leigh, entre otras.

Panel Secuenciación Masiva para Epilepsia

Los estudios genénticos son una herramienta muy poderosa, en el ambito clínico, para el diagnóstico de la epilepsia; los resultados obtenidos suelen arrojar luz sobre la incertidumbre de la patología.

Panel NGS Integral para Epilepsia (538 genes)

Alrededor del 40% de los pacientes con epilepsia manifiesta una herencia genética compleja debido a la combinación de distintos genes implicados.

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